Лина Жохова, 6 лет

Синдром портальной гипертензии

Тербуется операция: 120 000 рублей

Девочке шесть лет. У нее синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Лине Жоховой срочно нужна операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. И у ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери.
 

Размещено: 30.10.2015 г.

          Детский хирург хирургического торакального отделения ДГКБ № 13 им. Н.Ф. Филатова Абдуманап Алхасов (Москва): «У ребенка внепеченочная портальная гипертензия из-за порока развития воротной вены. Повышенное давление в системе воротной вены приводит к расширению вен пищевода и желудка с развитием кровотечения, которое может угрожать жизни девочки. Для коррекции данного порока необходима высокотехнологичная сосудистая операция – портокавальное шунтирование (создание искусственного канала для оттока венозной крови.

Информация проверена БФ "Славянская душа"

.